2024年6月8日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予拜耳肺癌新型靶向治疗药物BAY 2927088突破性治疗品种认定,适应症为适用于治疗携带HER2激活突变且既往接受过一种全身性治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。BAY 2927088是拜耳在研的一款酪氨酸激酶抑制剂,正在作为一种潜在的新型靶向药物被开发用于治疗携带HER2激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。今年2月,BAY 2927088获得美国FDA突破性疗法认定。
为鼓励研究和创制具有明显临床优势的药物,NMPA建立了突破性治疗药物审评工作程序。适用范围是在药物临床试验期间,用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等。2024年发布的最新的全球癌症负担数据显示,2022年肺癌新增248万例,占全球癌症新增病例总数的12.4%,重新成为全球第一大癌症。同时,肺癌也是导致癌症死亡的主要原因,估计有180万人死于肺癌,占2022年全球癌症死亡总数的18.7%。NSCLC是肺癌最常见的类型,占85%以上。2%至4%的晚期NSCLC中发现HER2激活突变1,其中亚洲人群HER2突变发病率高于欧洲和美洲人群2,我国的HER2突变NSCLC的发生率为4.3%3。
BAY 2927088是一种口服可逆酪氨酸激酶抑制剂,可有效抑制突变的人类表皮生长因子受体2(HER2),包括HER2外显子20插入和HER2点突变,以及对突变型表皮生长因子受体(EGFR)相较野生型具有高选择性4,5。此次突破性治疗品种的认定是基于I/II期、开放标签、多中心首次人体研究(NCT05099172)的初步临床证据,该研究评估了BAY 2927088在携带HER2或EGFR晚期NSCLC成年患者中的安全性、药代动力学和初步疗效。
拜耳处方药事业部副总裁,北京研发中心和中国药政事务部负责人李琦女士介绍,“HER2已被证实可作为NSCLC的治疗靶点,抗HER2治疗的药物也在不断地探索中。然而目前,对于携带HER2激活突变的转移性或晚期NSCLC患者,尚未有获得完全批准的可用疗法。早期临床证据显示,BAY 2927088有可能使携带HER2突变的,既往系统治疗后疾病发生进展的NSCLC患者受益。BAY 2927088先后获得中、美双‘突破性疗法’认定,是拜耳以不断创新解决肿瘤治疗领域未满足医疗需求的又一次体现。我们将继续与相关部门合作,加快推进临床研究的开展,为中国广大肺癌患者和临床医生提供创新治疗选择,改变治疗格局,改善患者预后。”
关于拜耳
拜耳作为一家跨国企业,在生命科学领域的健康与农业方面具有核心竞争力。秉承“共享健康,消除饥饿”的使命,公司致力于通过产品和服务,帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战,造福人类和地球繁荣发展。拜耳致力于推动可持续发展并对业务产生积极影响。同时,集团还通过科技创新和业务增长来提升盈利能力并创造价值。在全球,拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2023财年,拜耳的员工人数约为100,000名,销售额为476亿欧元。不计特殊项目的研究开发投入为58亿欧元。更多信息请见www.bayer.com。
前瞻性声明
本新闻稿包括拜耳公司管理团队基于当前设想和预测所作的前瞻性声明。各种已知和未知风险、不确定性和其它因素均可能导致公司未来的实际运营结果、财务状况、发展或业绩与上述前瞻性表述中所作出的估计产生实质性差异。这些因素包括在拜耳官方网站www.bayer.com上的拜耳公开报告中讨论的那些因素。本公司不承担更新这些前瞻性声明或使其符合未来事件或发展的责任。
参考文献
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