• 合作将从开发larotrectinib在中国市场的伴随诊断开始。 Larotrectinib是在美国（2018年）和欧洲（2019年）获批的全球首个在所有实体肿瘤中治疗TRK基因融合癌症患者的TRK抑制剂；
• 合作的目标是帮助广大中国患者识别TRK融合肿瘤，进而从治疗中获益。

中国北京，上海，2020年4月30日 – 拜耳公司与至本医疗科技（上海）有限公司(简称“至本医疗”)宣布达成合作，在中国市场开发基于二代测序（NGS）技术的用于NTRK融合基因检测的伴随诊断-体外诊断试剂（CDx-IVD）产品。该合作将专注于开发larotrectinib在中国市场的伴随诊断产品。 Larotrectinib是在美国（2018年）和欧洲（2019年）获批的全球首个用于治疗TRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者的TRK抑制剂，目前在中国以及全球的多个国家和地区正处于临床开发阶段。

“Larotrectinib作为首款专为TRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者设计的一种治疗药物，已先后在包括美国和欧盟的多个国家和地区获批。它也是最初获批时首个基于肿瘤驱动因子（NTRK融合基因）而非肿瘤起源部位的化合物。” 拜耳肿瘤战略业务部门肿瘤精准医学部门负责人Emmanuelle di Tomaso博士表示，“癌症治疗目前正在经历一个跨越式转变，肿瘤精准治疗新时代正在到来。我们一直在努力提供创新治疗药物，例如larotrectinib，希望为世界各地的患者及其治疗医师提供价值。”

“作为国内首批推出NTRK融合基因检测的NGS公司之一，我们非常期待与拜耳强强联手，共同开发larotrectinib伴随诊断检测，共同支持larotrectinib在中国大陆地区的临床试验，为更多患者提供生存获益。”至本医疗科技CEO王凯博士说，“通过对肿瘤患者进行基因检测和分析，来确定他们是否适合接受larotrectinib的治疗也是临床非常迫切的需求。”

拜耳处方药业务发展团队促成了此次合作。

关于拜耳肿瘤学

拜耳公司秉承“科技创造美好生活”的使命，持续优化创新型产品组合。拜耳肿瘤业务部门目前包括六个肿瘤产品和在各个临床开发阶段的几种其他化合物。这些产品共同体现了公司优先考虑对癌症治疗方式产生变革的靶点和信号通路的研究方法。

关于至本医疗科技

至本医疗科技是一家专注国际高新技术研发及在肿瘤领域临床应用转化的精准医疗公司，致力于推进数百个癌症基因的临床检测，为每一个患者提供全面准确的分子水平信息，辅助医生的精准治疗，推动中国癌症患者临床治疗方式的革新。至本医疗科技通过提供经过严格验证的全面基因组分析，确定患者肿瘤分子水平的变化，并将其与相关的靶向治疗、免疫治疗以及临床试验相匹配。至本医疗目前已与国内外多家生物医药公司达成深度合作，辅助临床试验和新药研发。更多信息，请访问www.origimed.com。

前瞻性声明

本新闻稿包括拜耳集团管理层基于当前设想和预测所作的前瞻性声明。各种已知和未知的风险、不确定性和其它因素均可能导致公司未来的实际运营结果、财务状况、发展或业绩与上述前瞻性表述中所作出的估计产生重大差异。这些因素包括在拜耳官方网站http://www.bayer.com/上公开的拜耳各项报告。本公司没有责任更新这些前瞻性声明或使其符合未来发生的事件或发展。