欧洲药品管理局（EMA）已批准阿柏西普新的预充式注射器，欧盟委员会的决定适用于所有27个欧盟成员国以及英国、冰岛、挪威和列支敦士登。这种新的给药方式与现有的安瓿瓶产品相比，需要更少的准备步骤，使用起来更方便，并且能够减少感染的风险。

拜耳处方药事业部医学事务与药物警戒总监Michael Devoy博士说：“阿柏西普是现有的抗VEGF药物中，唯一经临床试验证明其治疗间隔能成功地延长到4个月（16周）的药物，并且在延长治疗间隔的同时，能维持良好的视力获益，避免视力丧失。随着新的预充式注射器的推出，拜耳公司将继续保持其在这一领域的优势地位，为临床医生和患者提供更好的服务。”

拜耳最近公布了IV期ALTAIR研究的结果，该研究证实了阿柏西普治疗和延长（T&E）给药方案对新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的有效性。近60%的患者能够达到3个月（12周间隔）或更长的注射间隔，而超过40%的患者甚至能够达到4个月（16周间隔）的注射间隔， 从而减少了患者复诊的频率，治疗负担显著降低。

前瞻性声明

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