• 在冠状动脉或外周动脉疾病合并轻-中度心衰患者中，利伐沙班动脉剂量2.5mg一天两次加阿司匹林100mg一天一次较单用阿司匹林100mg一天一次能显著降低心梗、卒中和心血管死亡复合终点事件风险达32%。
• 利伐沙班联合治疗方案显著改善临床净获益31%
• 出血发生率与总体研究人群一致；与没有心衰的患者相比，心衰患者出血比例更低。

2018年6月6日：拜耳公司公布COMPASS研究中针对合并心衰或不合并心衰的冠状动脉疾病和外周动脉疾病患者进行的一项亚组分析结果，亚组分析显示合并轻-中度心衰的冠状动脉和外周动脉疾病患者使用利伐沙班动脉剂量2.5mg一天两次联合阿司匹林100mg一天一次能够显著降低主要终点事件（心梗、卒中和心血管死亡复合终点）发生风险，同时显著改善临床净获益31%[1]。

出血发生率与总体研究人群一致，与没有心衰的患者相比，心衰患者出血发生率更低。数据于2018年5月28日在奥地利维也纳举办的2018心衰大会上公布。

心衰是增长最快的心血管疾病，全球有超过6000万心衰患者，造成极大的发病率、死亡率和经济负担。另外，冠状动脉疾病是心衰的主要原因，心衰患者中有近65%被诊断为冠状动脉疾病所导致的[2]。更重要的是，目前已经证实心衰导致冠状动脉疾病患者2诊断后5年死亡率增加50%。另外，心衰还是65岁以上人群住院的首要病因。

“COMPASS研究已经为利伐沙班在冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者中应用提供了有力的证据，现在又看到在合并轻-中度心衰的冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者中非常有前景的数据。” 拜耳治疗领域医学事务总监Martin van Eickels说：“即使依据指南进行优化管理，心衰患者的发病率和死亡率仍然居高不下，我们将继续探索更多针对心衰患者群体的治疗方法。”

COMPASS研究共纳入27395名冠状动脉或外周动脉疾病患者，其中5902名合并有轻-中度的心衰。合并心衰患者的主要终点事件发生率在利伐沙班联合治疗组（利伐沙班动脉剂量2.5mg一天两次联合阿司匹林100mg一天一次）为5.5%，单用阿司匹林组（阿司匹林100mg 一天一次）为7.9%，绝对风险下降2.4%，即每治疗42例患者就有1例患者获益。在不合并心衰的患者中，利伐沙班联合治疗组主要终点事件发生率为3.8%，单用阿司匹林组为4.7%。

临床净获益是综合评估主要终点事件和严重出血事件发生率的指标，合并心衰患者与不合并心衰患者的临床净获益和整体人群是一致的，且合并心衰患者绝对风险下降较不合并心衰患者更高。在合并轻-中度心衰患者中，与单用阿司匹林组相比，利伐沙班联合治疗组的绝对风险下降2.4%；而非心衰患者中绝对风险下降0.8%。

关于拜耳

拜耳作为一家跨国企业，其在生命科学领域的核心竞争力包括医药保健和农业。公司产品和服务致力于造福人民，提高人们的生活质量。同时，拜耳还通过科技创新、业务增长和高效的盈利模式来创造价值。拜耳集团致力于可持续发展，认可并接受其作为企业公民的社会责任和道德责任。2017财年，拜耳集团员工人数约99800人，销售额达350亿欧元。资本支出达24亿欧元，研发支出达45亿欧元。欲了解更多信息，请登陆 www.bayer.com 获取。

前瞻性声明

本新闻稿包括拜耳公司管理团队基于当前设想和预测所作的前瞻性声明。各种已知和未知风险、不确定性和其它因素均可能导致公司未来的实际运营结果、财务状况、发展或业绩与上述前瞻性表述中所作出的估计产生实质性差异。这些因素包括在拜耳官方网站www.bayer.com上的拜耳公开报告中讨论的那些因素。本公司不承担更新这些前瞻性声明或使其符合未来事件或发展的责任。

[1] Branch K. Rivaroxaban Plus Aspirin In Patients With And Without Heart Failure And Chronic Coronary or Peripheral Artery Disease: The COMPASS Trial. Presentation at Heart Failure Congress 2018.

[2] Gheorghiade M, Sopko G, De Luca L et al. Navigating the Crossroads of Coronary Artery Disease and Heart Failure. Circulation 2006;114:1202–1213